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真菌的分離與鑒定

真菌的分離與鑒定概述

真菌的分離與鑒定是對真菌進(jìn)行分離培養(yǎng)然后根據(jù)菌落的特征和鏡下形態(tài),結(jié)構(gòu)以確定菌種。必要時(shí)通過生化反應(yīng)、鑒別試驗(yàn)、動(dòng)物接種等方法,以明確菌種。 

真菌的分離與鑒定正常值

  • 體表和體內(nèi)菌群的種類和比例正常,人體處于動(dòng)態(tài)平衡健康狀態(tài)。 

真菌的分離與鑒定臨床意義

  • 除少數(shù)真菌培養(yǎng)不成功外,多數(shù)真菌能人工培養(yǎng),根據(jù)菌落的外觀及鏡下特征以確定菌種,彌補(bǔ)直接鏡檢的不足?!‘惓=Y(jié)果:淺部真菌(癬菌)僅侵犯皮膚、毛發(fā)和指(趾)甲,而深部真菌能侵犯人體皮膚、黏膜、深部組織和內(nèi)臟,甚至引起全身播散性感染。深部真菌感染腸道即表現(xiàn)為真菌性腸炎,可獨(dú)立存在如嬰兒念珠菌腸炎,或?yàn)槿硇哉婢腥镜谋憩F(xiàn)之一,如艾滋病并發(fā)播散性組織胞漿菌病?!⌒枰獧z查的人群: 有黏膜損傷,深部組織損傷,全身播散性感染,念珠菌腸炎,播散性組織胞漿菌病等癥狀者。 

真菌的分離與鑒定檢查方法

  • 分離培養(yǎng)
    【方法】
    1. 試管法:用無菌操作的方法,將采集的標(biāo)本接種于葡萄糖蛋白瓊脂(SDA)培養(yǎng)基斜面上,每個(gè)斜面接種3~4處,輕輕劃破,置22~25℃溫箱連續(xù)培養(yǎng)1~3周,做好觀察記錄。
    2. 小培養(yǎng):先備好無菌玻璃平皿內(nèi)有彎曲玻棒和載玻片,用無菌小刀將SDA培養(yǎng)基切成1cm2方塊,放入無菌平皿內(nèi)的載玻片中央,接種菌種后,取一片無菌蓋玻片放在接種好的方塊瓊脂基上,平皿內(nèi)放上無菌潮濕棉球,放入22~25℃溫箱,待有生長后,取出蓋玻片,并反覆在玻片上,乳酸棉藍(lán)染色鏡下觀察。
    【菌種鑒定】
    根據(jù)菌種的形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)、邊緣、顏色、生長速度、表面性質(zhì)、下沉現(xiàn)象及鏡下的形態(tài),確定菌種必要時(shí),用鑒別培養(yǎng)基、生化試驗(yàn)等方法進(jìn)行鑒定。 

真菌的分離與鑒定注意事項(xiàng)

  • 1. 嚴(yán)格無菌操作,避免污染,在培養(yǎng)期間,如發(fā)現(xiàn)污染菌生長,應(yīng)立即轉(zhuǎn)種。
    2.接種后的第二天開始逐日觀察,并記錄生長情況。培養(yǎng)陽性可確立診斷。陰性者需培養(yǎng)3周方可發(fā) 報(bào)告。
    3.同時(shí)培養(yǎng)數(shù)管或連續(xù)三次培養(yǎng),特別是呼吸道、腸道等部位的標(biāo)本,以確保菌種的可靠性。
    4. 真菌的粉末狀菌落,因孢子飛揚(yáng),應(yīng)在無菌罩中操作。
    5. 對傳染性較強(qiáng)的菌珠,保存時(shí)管口用石蠟封固。
    保持感染部位清潔、干燥有助于抑制真菌繁殖,促進(jìn)皮膚愈合。感染處應(yīng)經(jīng)常用肥皂和水清洗,擦干后撲撒滑石粉。避免使用含玉米粉的粉劑,因?yàn)樗艽龠M(jìn)真菌生長。
    不合宜人群: 沒有。
    檢查前禁忌:注意正常的生活飲食習(xí)慣,注意個(gè)人衛(wèi)生。
    檢查時(shí)要求:積極配合醫(yī)生。 

真菌的分離與鑒定相關(guān)問答

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